抗癌鉑化合物
簡介
鉑 (II) 配合物 (Pt1) 是具潛力成為用於對抗晚期癌症的靶向化療藥物。
商品化機會
LSCCB、香港大學和初創公司高博藥業有限公司正在開發專利抗癌金屬化合物，可商討研究合作和專利授權。
解決方案
儘管癌症治療方式取得了新進展，但化療對於治療一些晚期癌症或仍是需要的。 與傳統鉑類化療藥相比，Pt1在體外和體內癌症模型中表現出優異的抗腫瘤活性和更好的耐受性。
創新技術
- Pt1 抑制小鼠乳腺癌、鼻咽癌和肺癌以及患者來源的類器官樣本中的腫瘤生長。
- Pt1 靶向癌細胞侵襲蛋白並阻止三陰性乳腺癌模型中的轉移性腫瘤生長。
- 與順鉑相比，Pt1 表現出理想的藥物處置和代謝特徵，並且在小鼠中具有良好的耐受性。
主要成效
- Pt1 和衍生物是新的化學實體，已被證明可以靶向許多尚未有針對性藥物的抗癌分子靶點（例如 HSP60、VIM、NDKA、NPM、YB1、PDRX1）。
- Pt1 在晚期癌症模型中表現出有效的抗腫瘤活性並阻止轉移。
應用範疇
- 正在準備研究性新藥申請
專利申請
- US8,530,659
- ZL201080049820
- EP2493896
合成化學暨分子生物學實驗室 (LSCCB) 是由香港特別行政區創新科技署Health@InnoHK 計劃資助設立的研發中心。 LSCCB成立於2020年，由香港大學、倫敦帝國理工學院和北京大學三方合作參與。LSCCB 旨在融合化學和生物醫學，開發新的分子藥物和診斷工具，用於治療及分析以癌症為主的疾病。 LSCCB 目前聚合了 20 多名首席研究人員，從事 4 個主要研究項目，包括 (a) 合成化學； (b) 天然產物與中藥的化學生物學； (c) 金屬抗癌藥物、診斷和治療;及 (d) 多組學和創新分析技術。
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